江蘇食品藥品監(jiān)督

;;; 江蘇省藥品監(jiān)督管理局負責(zé)對全省藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、、生化藥品、生物制品、診斷藥品、醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、戒毒藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等）的研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督。其主要職責(zé)是：
;;; （一）組織實施國家藥品管理法律法規(guī)，擬定、修訂地方性管理規(guī)章并監(jiān)督實施。
;;; （二）監(jiān)督實施藥品法定標準，制定醫(yī)院制劑規(guī)范，承辦地方藥品標準上升為國家標準的審核申報工作。
;;; （三）負責(zé)新藥、新生物制品、仿制藥品、中藥保護品種的審核申報工作，組織實施藥品分類管理工作，負責(zé)藥品的再評價、不良反應(yīng)監(jiān)測的有關(guān)工作，監(jiān)督實施藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥品臨床試驗管理規(guī)范。
;;; （四）依法審核、核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和生產(chǎn)許可證；審核醫(yī)療器械臨床試驗基地，推行醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證和監(jiān)督實施產(chǎn)品認證工作。
;;; （五）監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量、經(jīng)營質(zhì)量及醫(yī)療單位制劑管理規(guī)范；依法核發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療單位制劑許可證；依法核發(fā)醫(yī)藥包裝材料（含容器）注冊證。
;;; （六）組織對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位藥品質(zhì)量的抽驗工作，發(fā)布轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量公報，審核藥品廣告；依法查處制、售假劣藥品和其他違反藥品管理法的違法案件；會同有關(guān)部門監(jiān)管中藥材集貿(mào)市場。
;;; （七）依法監(jiān)督管理醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、戒毒藥品及特種藥械。
;;; （八）實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度，組織轄區(qū)內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、發(fā)證、培訓(xùn)工作。
;;; （九）領(lǐng)導(dǎo)省以下藥品監(jiān)督管理機構(gòu)，對全省藥品檢驗和藥品稽查工作進行指導(dǎo)。
;;; （十）承辦省政府交辦的其他事項。